Grégory Lemarchal biopic : ce que TF1 a osé faire pour rendre l’histoire plus crédible.

Annoncé depuis des mois, ce biopic consacré à Grégory Lemarchal a tenu toutes ses promesses. Tourné avec l’accord de sa famille.

Il raconte la merveilleuse aventure du chanteur Grégory Lemarchal à la Star Academy, tout en sensibilisant le public à la maladie dont il souffrait, la mucoviscidose. Et dont il est mort. Plus de 7,3 millions de téléspectateurs ont regardé “Pourquoi je vis” sur TF1 le 7 septembre.


Le 7 septembre, TF1 a diffusé “Pourquoi je vis”, le biopic sur Grégory Lemarchal. Dans une interview, sa soeur raconte ce qu’elle a imposé à la production, par souci de vérité.

Le souhait de Leslie Lemarchal pour ce Biopic


Et c’est mission réussie, pour Leslie Lemarchal, la soeur de Gregory Lemarchal. Dans un entretien donné au Dauphiné Libéré, Leslie, mère d’un enfant, explique qu’elle a en effet demandé que cette oeuvre dédiée à son frère soit en phase avec la terrifiante réalité de sa maladie.

A propos de cette maladie, elle a confié à nos confrères :

biopic grégory lemarchal

Ce qui est très typique de la mucoviscidose, c’est la toux.


Une toux que Gregory Lemarchal avait et dont elle se souvient très bien.

La nuit, quand je l’ai écouté tousser, je retenait presque mon souffle avec lui. Le matin, quand il a eu une crise de toux, je l’ai écouté et je pense que j’étais presque en apnée avec lui. J’avais hâte que ça s’arrête, que ça sorte, a-t-elle expliqué à TF1 il y a trois ans.

C’est donc avec le souci du détail qu’elle a voulu que la toux de Grégory Lemarchal soit crédible à l’écran.

grégory lemarchal de temps en temps

Ainsi, la production a fait intervenir de vrais patients et les a enregistrés. Leslie Lemarchal raconte l’histoire quotidienne :

Grégory Lemarchal ! C’est une toux très précise que Mickaël (Lumière, qui joue le rôle principal à l’écran, ndlr), aussi bon acteur soit-il, ne pouvait pas imiter.

 

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Depuis 13 ans, la mucoviscidose t’a emporté ailleurs… mais elle n’a pas réussi à nous faire vivre sans toi. Nous t’aimons tellement. Tu es toujours si présent à nos côtés. Chaque jour, tu nous guides pour poursuivre le combat, pour tous ceux, comme toi, qui souffrent de cette terrible maladie. En 2006, tu écrivais ces mots qui nous aident à avancer : « J’irai vers la lumière Pour faire sécher les larmes De ces pauvres enfants C’est mon combat J’irai vers la lumière Pour faire tomber les armes de ce mal permanent… » Tu pressentais que si tu avais cette voix, avec cette maladie, ce n’était pas pour rien. Ton souhait le plus cher était de faire tomber les armes de cette mucoviscidose. Certains pensent peut-être que tu as perdu ton combat. Ils ont tort, c’est tout le contraire. Depuis la création de l’Association Grégory Lemarchal, une formidable chaîne de solidarité s’est formée. Bénévoles, donateurs, sympathisants… grâce à vous tous, nous pouvons poursuivre son combat, notre combat. Un engagement sans faille. Alors un immense merci à vous tous. Ensemble, nous avons encore tellement d’actions à concrétiser. Tellement de jeunes et de familles à aider. Tellement de souffrances à soulager. Tellement de sourires à redonner. Grégory a grandi avec la certitude que la plus belle façon d’envisager l’avenir était de croire en ses rêves. Le nôtre est de croire, de toutes nos forces, qu’un jour, la mucoviscidose ne nous arrachera plus à ceux qu’on aime. Laurence, Leslie et Pierre Lemarchal

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Alors, pour le rendre le plus fidèle possible et pour représenter au mieux les difficultés respiratoires, nous avons demandé à quelques jeunes d’enregistrer des toux.

Ce détail que vous n’aviez pas remarqué

Résultat : Certaines toux, mais pas toutes, sont de véritables toux de patients atteints de mucoviscidose, admet Leslie Lemarchal. Et cela, les téléspectateurs n’en ont peut-être pas eu conscience devant leur écran.

grégory lemarchal écris l histoire

Le biopic de Grégory Lemarchal : très déçue par le résultat, Lucie Bernardoni (Star Academy) dénonce de grosses imprécisions dans le TPMP !

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